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2019年12月以來,武漢市部分醫療機構陸續出現不明原因肺炎病例。國家藥品監督管理局隨機啟動《醫療器械應急審批程序》。各地方藥監局緊隨其后,相繼出臺應急法規,應對此次疫情。
小編匯總了近期國家局和地方局發布的法規,以供各位同行參考。
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關于公開征求《國際多中心臨床試驗指南(試行)》意見的函
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重磅 II NMPA發布1公告(藥品注冊收費標準)2通告(注冊分類及申報資料要求(生物制品/化學藥品),均7月1日起施行!
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